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相信很多色譜分析員都知道，改變色譜柱內(nèi)徑將對(duì)許多變量產(chǎn)生直接影響，包括峰高、信噪比、平均柱效、樣品載量、對(duì)強(qiáng)注射溶劑的敏感性、壓力、分析物保留次、溶劑用量和/或液體廢物的產(chǎn)生等多方面問題。市面上的液相色譜柱的內(nèi)徑有4.6毫米、3.0毫米、2.1毫米等等多種選擇，那么，為什么會(huì)有這么多內(nèi)徑規(guī)格呢，下面恒譜生帶您了解。一：內(nèi)徑對(duì)柱色譜有什么影響？在柱色譜法中，樣品物質(zhì)在流動(dòng)相的幫助下穿過柱子。它們根據(jù)與固定相的相互作用進(jìn)行分離，從而產(chǎn)生不同的保留時(shí)間。換句話說，可以根據(jù)流動(dòng)相和固...

通用型反相C18填料應(yīng)用廣泛，且通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制保證了粒徑的一致性，具有粒徑公布非常窄，全部球形。相對(duì)于不規(guī)則色譜填料，由于其高度的同一性，因此其有更高的柱效，更好的裝填重現(xiàn)性和低的壓降，性價(jià)比優(yōu)惠的特點(diǎn)，適合在中低壓條件下使用，特別適合天然產(chǎn)物的精細(xì)分離。恒譜生提供完整的從分析柱，制備柱到工業(yè)制備色譜填料的一系列產(chǎn)品，有利于產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的全過程的連續(xù)性。恒譜生USHAC18色譜柱填料，具有高選擇和高分離度的特點(diǎn)，廣泛用于分析極性物質(zhì)和疏水性物質(zhì)，是各種化合物的首要選擇...

反相色譜柱填料主要以硅膠為基質(zhì)，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。反相色譜柱的優(yōu)點(diǎn)是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動(dòng)相的PH值小于2時(shí)，會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解；當(dāng)PH值大于7時(shí)硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。反相色譜柱的影響因素：(1)柱長有機(jī)小分子和肽類的...

食品防腐劑是能防止由微生物引起的變質(zhì)，能夠延長食品保質(zhì)期的一種添加劑，它的主要作用是抑制食品中微生物的繁殖。今天恒譜生就以橄欖的防腐劑為例子給大家講講。一、橄欖果的簡介：橄欖果以兩種形式使用，分別是食用橄欖和油。橄欖果實(shí)可以在從成熟開始的任何階段采摘，當(dāng)它是綠色的時(shí)候，直到它變成黑色并成熟，在著色前成熟期間獲得的正常大小的果實(shí)稱為“綠橄欖”。天然綠橄欖可以直接浸入鹽水中而無需任何NaOH處理或用堿液處理，由于橄欖表面和加工廠環(huán)境中存在的微生物群的活性或添加發(fā)酵劑的發(fā)酵而發(fā)生自...

相信很多開發(fā)HPLC方法的實(shí)驗(yàn)研發(fā)人員都開發(fā)出了無法分離混合物重要成分的方法，其方法可以是調(diào)整流動(dòng)相、固定相或柱溫,另一種有效的方法是改變色譜柱粒徑。粒徑較小的液相色譜柱產(chǎn)生較高的塔板數(shù)以獲得更尖銳的峰，并且能夠分離緊密洗脫的峰。一些高分子量化合物在小孔徑填料上可能無法分離，但在用大孔徑填料填充的色譜柱上很容易分離。通常解決緊密或共洗脫峰的有效的方法是改變流動(dòng)相組成或柱填料顆粒的鍵合相功能。分辨率方程清楚地確定了影響峰分辨率的三個(gè)主要因素：其中Rs是兩個(gè)靠近洗脫峰的分辨率（間...

選擇保護(hù)柱的原則是：在滿足分離分析要求的前提條件下，盡可能的選擇較短的保護(hù)柱，盡可能選擇對(duì)分離樣品保留弱的填料。大多數(shù)色譜工作者是根據(jù)分析柱的填料來選擇保護(hù)柱的填料，正常情況下可以選擇與分析柱一樣的色譜填料。但是，根據(jù)實(shí)際的分析工作，可不必與分析色譜柱的填料全然匹配。色譜柱通常在選擇保護(hù)柱之前首先要考慮樣品是否清潔，對(duì)于大部分分析工作來說，一支25px長的保護(hù)柱便能夠提供充分的保護(hù)作用。但是，如果樣品較臟，或工作中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常要更換25px的保護(hù)柱，那么就應(yīng)該選用50px或75p...